熱線電話:137 1078 5533
熱門咨詢: 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 醫(yī)療器械GMP 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 二類醫(yī)療器械注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè) 質(zhì)量管理體系核查 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
您當(dāng)前的位置:首頁(yè) >> 資訊動(dòng)態(tài) >> 公司動(dòng)態(tài)
法規(guī)信息 行業(yè)新聞 公司動(dòng)態(tài) 培訓(xùn)資訊
公司動(dòng)態(tài)
醫(yī)用防護(hù)口罩產(chǎn)品技術(shù)要求
發(fā)布時(shí)間:2020-02-10 10:39:00

醫(yī)用防護(hù)口罩產(chǎn)品技術(shù)要求(供參考)

醫(yī)用防護(hù)口罩

 

1. 產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

1.1 型號(hào)/規(guī)格的命名

型號(hào):無(wú)菌級(jí)(折疊式)

規(guī)格:116×123mm±5%

1.2 型號(hào)/規(guī)格劃分說(shuō)明

          1                  單位:mm

型號(hào)/規(guī)格

尺寸(mm)

允許

誤差

結(jié)構(gòu)組成

材料

型號(hào)/規(guī)格

長(zhǎng)

無(wú)菌級(jí)

折疊式

116×123

116

123

±5%

由口罩體(內(nèi)層無(wú)紡布、中間3層聚丙烯熔噴布、外層無(wú)紡布)、鼻夾(鍍鋅鐵絲+PP)和口罩帶(滌綸低彈絲+氨綸絲)三部分機(jī)壓熱合制成

無(wú)紡布或過(guò)濾布符合:FZ/T64033-2014

注:無(wú)菌產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌。

2. 性能指標(biāo)

2.1口罩基本要求

口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻部,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼氣閥。

2.2鼻夾

2.2. 1 口罩上應(yīng)配有鼻夾。

2.2.2鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。

2.3 口罩帶

2.3.1 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。

2.3.2應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10 N。

2.4過(guò)濾效率

在氣體流量為85 L/min情況下,口罩對(duì)非油性顆粒過(guò)濾效率1級(jí),應(yīng)>95%。2.5氣流阻力

 

在氣體流量為85 L/min情況下,口罩的吸氣阻力不得超過(guò)343. 2 Pa(35 mm H2O)

2.6合成血液穿透

2 mL合成血液以10.7 kPa (80 mmHg)壓力噴向口罩,口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

2.7表面抗?jié)裥?/span>

口罩外表面沾水等級(jí)應(yīng)不低于GB/T 474519973級(jí)的規(guī)定。

2.8微生物指標(biāo)

口罩應(yīng)無(wú)菌。

2.9 環(huán)氧乙烷殘留量

經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩,其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10μg/g。

 

2.10阻燃性能

所用材料不應(yīng)具有易燃性。續(xù)燃時(shí)間應(yīng)不超過(guò)5s

2.11皮膚刺激性

口罩材料原發(fā)性刺激記分應(yīng)不超過(guò)1.

2.12密合性

口罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好的密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不低于100。

試驗(yàn)方法

3.1口罩基本要求

3個(gè)口罩,在300 lx?700 lx的照度下目力檢査,應(yīng)符合2.1要求。

3.2鼻夾

按照說(shuō)明書規(guī)定的使用方法調(diào)節(jié),應(yīng)符合2.2要求。

3.3 口罩帶

3.3.1樣品數(shù)量:取4個(gè)口罩,打開(kāi)包裝,其中2個(gè)進(jìn)行溫度預(yù)處理,2個(gè)不進(jìn)行預(yù)處理。

3.3.2溫度預(yù)處理?xiàng)l件:

預(yù)處理?xiàng)l件為:

a) 70℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24 h;

b) 30℃±3℃℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h。

經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4 ho

3.3.3通過(guò)目力檢查和拉力試驗(yàn)裝置測(cè)量,結(jié)果均應(yīng)符合2.3要求。

3.4過(guò)濾效率與氣流阻力試驗(yàn)

    GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)5.4規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),過(guò)濾效率測(cè)定結(jié)果應(yīng)符合2.4的要求,吸氣阻力測(cè)定結(jié)果應(yīng)符合2.5的要求。

3.5合成血液穿透

GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)5.5規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),其結(jié)果應(yīng)符合2.6的要求。

3.6表面抗?jié)裥栽囼?yàn)

3個(gè)口罩,參照GB/T 4745-1997規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)試,其結(jié)果均應(yīng)符合2.7的要求。

3.7微生物指標(biāo)

按照GB/T 14233.2—2005規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合2.8的要求。

3.8環(huán)氧乙烷殘留

GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)5.8規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),其結(jié)果應(yīng)符合2.9的要求。

3.9阻燃性能

GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)5.9規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),其結(jié)果應(yīng)符合2.10的要求。

3.10皮膚刺激性

按照GB/T 16886. 10—2005中規(guī)定的原發(fā)皮膚刺激方法進(jìn)行試驗(yàn).其結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)2.11的 規(guī)定。

3.11密合性

10名受試者,按照使用說(shuō)明書佩帶好口罩,作6個(gè)規(guī)定動(dòng)作,按照GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)附錄B中規(guī)定方法測(cè)試,應(yīng)至少有8名受試者總適合因數(shù)符合2.12要求。

4,術(shù)語(yǔ)

    無(wú)。



客戶留言MESSAGE

如果有疑問(wèn)請(qǐng)點(diǎn)擊留言!